Эпигенетики: человек может изменить свою ДНК

Содержание

Эпигенетика: не гены правят человеком, а человек – генами

Эпигенетики: человек может изменить свою ДНК

Эпигенетика – относительно новая отрасль генетики, которую называют одним из наиболее важных биологических открытий с момента обнаружения ДНК. Раньше считалось, что набор генов, с которым мы рождаемся, необратимо определяет нашу жизнь.

Однако теперь известно, что гены можно «включать» и «выключать», а также добиться их большей или меньшей экспрессии под воздействием различных факторов образа жизни. Estet-portal.

com расскажет, что такое эпигенетика, как она работает, и что Вы можете сделать, чтобы повысить шансы на выигрыш в «лотерею здоровья».

Эпигенетика: изменения в образе жизни – ключ к изменению генов

Эпигенетика – наука, которая изучает процессы, приводящие к изменению активности генов без изменения последовательности ДНК. Проще говоря, эпигенетика изучает воздействие внешних факторов на активность генов.

В ходе проекта «Геном человека» было идентифицировано 25,000 генов в человеческой ДНК. ДНК можно назвать кодом, который организм использует для построения и перестройки самого себя. Однако генам и самим нужны «инструкции», по которым они определяют необходимые действия и время их выполнения.

Эпигенетические модификации и являются теми самыми инструкциями. Существует несколько видов таких модификаций, однако двумя основными из них являются те, которые затрагивают метильные группы (углерод и водород) и гистоны (белки).

Чтобы понять, как работают модификации, представим, что ген – это лампочка. Метильные группы действуют в роли выключателя света (т.е. гена), а гистоны – в качестве регулятора силы света (т.е. они регулируют уровень активности генов). Так вот, считается, что у человека есть четыре миллиона таких выключателей, которые приводятся в действие под влиянием образа жизни и внешних факторов.

Ключом к пониманию влияния внешних факторов на активность генов стали наблюдения за жизнью однояйцевых близнецов. Наблюдения показали, насколько сильными могут быть изменения в генах таких близнецов, ведущих разный образ жизни в разных внешних условиях.

По идее, у однояйцевых близнецов болезни должны быть «общими», однако зачастую это не так: алкоголизм, болезнь Альцгеймера, биполярное расстройство, шизофрения, диабет, рак, болезнь Крона и ревматоидный артрит могут проявляться только у одного близнеца в зависимости от различных факторов.

Причиной этого является эпигенетический дрифт – возрастное изменение экспрессии генов.

Секреты эпигенетики: как факторы образа жизни влияют на гены

Исследования в области эпигенетики показали, что только 5% генных мутаций, связанных с болезнями, являются полностью детерминированными; на остальные 95% можно повлиять посредством питания, поведения и прочих факторов внешней среды. Программа здорового образа жизни позволяет изменить активность от 4000 до 5000 различных генов.

Мы не просто являемся суммой генов, с которыми были рождены. Именно человек является пользователем, именно он управляет своими генами. При этом не столь важно, какие «генетические карты» раздала Вам природа – важно, что Вы с ними будете делать.

Эпигенетика находится на начальной стадии развития, многое еще предстоит узнать, однако существуют сведения о том, какие основные факторы образа жизни влияют на экспрессию генов.

  1. Питание, сон и упражнения

Не удивительно, что питание способно влиять на состояние ДНК. Рацион, насыщенный переработанными углеводами, приводит к «атакам» ДНК высокими уровнями глюкозы в крови. С другой стороны, обратить повреждения ДНК могут:

  • сульфорафан (содержится в брокколи);
  • куркумин (в составе куркумы);
  • эпигаллокатехин-3-галлат (есть в зеленом чае);
  • ресвератрол (содержится в винограде и вине).

Что касается сна, всего неделя недосыпа негативно сказывается на активности более 700 генов. На экспрессии генов (117) положительно сказываются занятия спортом.

  1. Стресс, отношения и даже мысли

Эпигенетики утверждают, что не только такие «материальные» факторы, как диета, сон и спорт, влияют на гены. Как оказывается, стресс, отношения с людьми и Ваши мысли тоже являются весомыми факторами, влияющими на экспрессию генов. Так:

  • медитация подавляет экспрессию провоспалительных генов, помогая бороться с воспалениями, т.е. защититься от болезни Альцгеймера, рака, болезней сердца и диабета; при этом эффект такой практики виден уже через 8 часов занятий;
  • 400 научных исследований показали, что проявление благодарности, доброта, оптимизм и различные техники, которые задействуют разум и тело, положительно влияют на экспрессию генов;
  • отсутствие активности, плохое питание, постоянные негативные эмоции, токсины и вредные привычки, а также травмы и стрессы запускают негативные эпигенетичекие изменения.

Длительность результатов эпигенетических изменений и будущее эпигенетики

Одним из наиболее потрясающих и противоречивых открытий является то, что эпигенетические изменения передаются следующим поколениям без изменения последовательности генов. Доктор Митчелл Гейнор, автор книги «План генной терапии: Возьмите генетическую судьбу под контроль при помощи питания и образа жизни», считает, что экспрессия генов также передается по наследству.

Эпигенетика, считает доктор Рэнди Джиртл, доказывает, что мы также несем ответственность за целостность нашего генома. Раньше мы считали, что от генов зависит все. Эпигенетика позволяет понять, что наше поведение и привычки могут повлиять на экспрессию генов у будущих поколений.

Эпигенетика – сложная наука, которая имеет огромный потенциал. Специалистам предстоит проделать еще много работы, чтобы определить, какие именно факторы окружающей среды влияют на наши гены, как мы можем (и можем ли) обратить заболевания вспять или максимально эффективно их предотвратить.

Источник: https://estet-portal.com/statyi/epigenetika-ne-geny-pravyat-chelovekom-a-chelovek-genami

Греховная эпигенетика: каким образом страдания родителей отражаются на их детях

Эпигенетики: человек может изменить свою ДНК

«ДНК -> РНК -> белок»: центральная догма молекулярной биологии не подразумевает движения в обратном направлении. ДНК является носителем передающейся по наследству информации. На основе ее генов считываются молекулы-посредники РНК.

На матрице РНК синтезируются белки, чей способ существования и есть жизнь. Смерть здесь — всего лишь механизм обратной связи в этой схеме. Изменчивость ДНК и, как следствие, модификации белков позволяют организмам адаптироваться к изменчивой среде.

Более удачные варианты выживают и становятся многочисленнее, остальные — идут «в расход».

Биологическая догма

Но при всем уважении к классической генетике и ее героям в такой упрощенной картине мира на многое придется закрыть глаза. Легко найти массу примеров тому, как совершенно одинаковые с точки зрения ДНК организмы и клетки получают совершенно разные признаки. Например, у крокодилов, да и вообще у рептилий, нет дополнительной половой хромосомы, как у млекопитающих.

Самки и самцы генетически равны, и даже из одного и того же яйца можно вывести либо крокодила, либо крокодилиху — в зависимости от температуры инкубации.

Это, конечно, не деградация хвоста, но уже кое-что довольно близкое. Или — пятнистая окраска кошек: вырастив несколько клонированных котят с полностью идентичными геномами, мы получим совершенно разных на вид животных.

В интернете легко гуглятся фотографии бело-черно-рыжей Рэйнбоу и ее точной копии Сиси с шерстью без единого рыжего или черного пятна. Судя по тому, что клоны радикально не похожи друг на друга, их окраска определяется чем-то еще, помимо самих генов. И ведь это мы еще не вспомнили про разницу взрослого насекомого и личинки, про рабочих пчел и королев…

ДНК — еще не приговор, и догматическая цепочка «ДНК -> РНК -> белок» далеко не так прямолинейна. В конце концов, ведь мы и сами состоим из триллионов клеток, содержащих совершенно одинаковые ДНК, полученные от мамы и папы.

Однако наши лейкоциты, эритроциты и нейроны — это «совершенно разные вещи».

Каждая клетка организма, как музыкант в оркестре, получает одну и ту же партитуру, но исполняет лишь свою определенную часть, а остальные гены остаются «выключенными».

На самом деле, возможностей регуляции активности отдельного гена так много, что такую настройку лучше сравнить не с грубым выключателем, а с тонкой работой эквалайзера.

Скажем, РНК или белки, синтезированные с одних генов, могут связываться с другими, меняя их активность. Какие-то гены могут быть отложены на дальнюю полку, сохраняясь скрытыми поглубже внутри структуры хромосом навсегда или временно.

Но чаще всего производится простое метилирование ДНК: присоединение к определенным участкам небольших молекулярных меток. Как правило, это приводит к выключению гена, хотя тут возможны варианты. Важно то, что в любом случае сама последовательность ДНК не меняется.

Сравнив геномы эритроцита и нейрона, геномы Рэйнбоу и Сиси, мы не найдем никакой разницы — хотя разница будет налицо.

Библейские истины

Такая регуляция называется эпигенетической, то есть «над-генетической», и она дает организмам совершенно новый уровень свободы. Эпигенетика позволяет не только держать под рукой все нужные гены, но и использовать их строго по мере надобности, реагируя на изменения следов быстрее и гибче.

Метилирование и другие модификации ДНК чутко отвечают на происходящее, настраивая геном в соответствии с личным опытом. Организм человека, испытавшего тяжелый голод, может запустить накопление жировых запасов — на будущий раз. Хуже того: эти настройки могут передаваться по наследству.

Вот за это до недавнего времени и полагалось схлопотать по морде: ведь получается, что в принципе какая-то часть личного опыта по наследству все-таки передается. Взять хотя бы Одри Хёпберн.

Икона кинематографа 1960–1970 годов выросла в Нидерландах, и в 16-летнем возрасте пережила страшную голодную зиму 1944-го. Германская блокада привела тогда к настоящему бедствию в западной части страны, где проживало больше 2 млн человек, из которых умерло около 20 тыс.

Но и выжившие — и Одри в их числе — навсегда сохранили отпечаток этого события, в том числе подорванное здоровье. Отличная медицина и детальные записи позволили медикам изучить долговременные последствия голодной зимы в Нидерландах куда детальнее, чем последствия ленинградской блокады у нас.

Такие работы показали, что негативные эффекты проявляются даже у детей, которые были тогда лишь эмбрионами на первых неделях и месяцах развития.

Их матери вскоре вернулись к нормальному питанию, и новорожденные не отличались даже пониженным весом.

Однако впоследствии у них стал обнаруживаться целый ворох проблем со здоровьем, избыточным весом и даже повышенная склонность к развитию психических отклонений.

Более того, эти эффекты проявляются и у их собственных детей, как по библейскому обещанию — «грехи отцов падут на детей», пусть и не до самого седьмого колена, а только до третьего. Вопрос лишь в том, какие именно признаки могут передаваться таким путем.

На самом деле, в лице эпигенетики мы столкнулись с довольно редкой для науки ситуацией: у нас есть объяснение, но далеко не все факты.

Мы знаем, как может происходить тонкая настройка ДНК, мы показали, что, по меньшей мере частично, она передается по наследству.

При этом мы выяснили еще далеко не все эффекты, которые могут быть связаны с эпигенетикой, — а некоторые эксперименты демонстрируют прямо-таки пугающие возможности такого наследования.

На сегодняшний день известно больше сотни примеров эпигенетического наследования у животных, растений и бактерий.

Можно заставить мышей до дрожи бояться запаха вишни (в опытах использовался ацетофенон, один из основных его компонентов), ударяя их разрядами тока. Поразительно, но этот страх будет передаваться и детям, и даже внукам таких животных. Быть может, и мы с вами сохранили дедушкину память о дискуссиях вокруг генетики и «Большом терроре» где-то в метилировании своей ДНК?..

Отступление в химию

Тут пожалуй, стоит напомнить, что вся наша наследственность заключается в 46 хромосомах, которые мы получаем пополам от отца и матери как собственный уникальный ремикс из старых музыкальных хитов. Каждая хромосома — это длинная, в миллионы звеньев, цепочка, состоящая из четырех видов нуклеотидов (не вдаваясь в подробности, будем звать их сокращенно А, Т, Г и Ц).

Комбинацией из трех нуклеотидов кодируется одна аминокислота — элементарное звено в полимерной цепочке белков — и вся последовательность, необходимая для кодирования целого белка, образует ген. Специальные группы нуклеотидов отмечают начало и конец гена, и начальный участок — промотор — позволяет регулировать его активность.

Здесь обычно и реализуется главный механизм эпигенетической настройки, метилирование.

Метилирование заключается в присоединении к ДНК простейшей и самой мелкой органической молекулы — метана.

Строго говоря, речь идет о его радикале — метильной группе, которая отличается от самого метана лишь отсутствием одного атома водорода: освободившаяся валентная связь высоко активна и при посредничестве ферментов ДНК-метилтрансфераз она присоединяется к нуклеотидам Ц в промоторе гена.

У человека известны три вида ДНК-метилтрансфераз, работа которых регулируется другими белками и РНК. В свою очередь, активность сигнальных белков и молекул РНК определяется влиянием массы факторов среды и состояния самого организма.

Это позволяет клеткам гибко реагировать на текущую ситуацию и, пользуясь инструментами-метилтрансферазами, вести тонкую настройку генома.

Впрочем, в арсенале эпигенетики есть и другие подходы. Те же хромосомы были бы слишком длинны и неудобны в обращении, если бы их цепочки оставались сами по себе, поэтому обычно они плотно намотаны на белковые «катушки», нуклеосомы.

Они обеспечивают дополнительный контроль над генами, связывая их плотнее и не давая проявлять активность или, наоборот, распуская нить и позволяя включиться в работу.

Для этого к ним может применяться и метилирование, и другие виды химических модификаций — фосфорилирование (присоединение фосфата), ацетилирование (уксусной кислоты) и т. п.

Новый синтез

Действительно, на нас эпигенетика может иметь влияние не менее серьезное, чем на мышей. Стресс, пережитый матерью от домашнего насилия в период беременности, способен привести к изменению метилирования гена, кодирующего рецепторы глюкокортикоидов, навсегда наделив ребенка повышенной тревожностью и всем, что с этим связано.

ДНК евреев, переживших холокост, и ДНК их потомства несут сходные эпигенетические следы прошлой катастрофы.

Обследование 32 жертв и 22 их уже взрослых потомков показало, что в сравнении с обычными людьми того же возраста у них сильнее метилирован ген FKBP5, активность которого коррелирует с риском развития депрессии.

Интересно, что у самих переживших холокост химическая модификация касается одного определенного участка гена, который у их детей и внуков чаще остается нетронутым.

Зато у них намного выше шансы заполучить метилирование в другой части гена FKBP5 — так, словно тяжелая травма родителей передалась им склонностью тяжелее реагировать на испытания в собственной жизни, — впрочем, здесь мы рискуем удалиться в совсем уж малонаучные дебри.

Одна из популярных сегодня гипотез связывает с эпигенетикой и гомосексуальность.

Сторонники этой идеи приводят довольно весомый пример близнецовых исследований: несмотря на идентичность ДНК однояйцевых близнецов, крайне редко оказывается так, чтобы оба они оказались гомосексуальны.

Считается, что полученные от родителей эпигенетические маркеры влияют на восприимчивость эмбриона к материнским гормонам, определяя и ход его полового развития — после зачатия, но уже до рождения.

Матери тут вообще, видимо, главное, что имеет значение. Можно испытать детей мышиных самцов, затерроризированных вишней: они будут точно так же бояться ее запаха. Но если взять только сперму и искусственно оплодотворить не обученных бояться самок, то никакого страха к запаху вишни у такого потомства не обнаружится.

Считается, что эпигенетические «настройки» генома у млекопитающих наследуются в основном по материнской линии, а химические маркеры на ДНК, полученной от отца, довольно быстро стираются. Конечно, и они оказывают определенное влияние, но если вспоминать про падающие на детей грехи, то насчет отцов тут — некоторое преувеличение.

Но все равно, как и всякая «библейская истина», она пугает, если вдуматься в нее как следует.

Получается, что все, происходящее с нами, — да и все, что мы сами делаем с собственной жизнью, скажется не только на нас, но и на наших детях и внуках. Причем заранее сказать, как именно наш опыт отразится на них, в большинстве случаев нельзя.

Например, эксперименты на мышах показали, что дети приученных к спиртному мышей — вопреки всякому ожиданию — были чувствительнее к действию алкоголя и были менее склонны к развитию такой зависимости.

Зато ни по каким мордасам теперь за это не отвесят. Холивар, который еще дарвинисты и ламаркисты устроили вокруг жирафа, продолжился тяжелым и принципиальным противостоянием в советской биологии 1930-х, но закончился так, как и полагается холивару, — где-то посередине.

Личный опыт наследуется, хотя и совершенно не так, как думали Ламарк и советские неоламаркисты. Но и догматическая строгость классической генетики описывает далеко не всю картину: «память поколений» может влиять на нас куда сильнее, чем казалось еще до недавнего времени.

И если кого-то это выводит из себя — возможно, так проявляют себя «настройки» ДНК, доставшиеся ему от мамы или бабушки.

Источник: https://knife.media/epigenetic-influences/

Ученые выяснили, как мысли способны вызывать молекулярные изменения в ДНК

Эпигенетики: человек может изменить свою ДНК
Работа нервной системы осуществляется посредством электромагнитных импульсов.

Грубо говоря, это значит, что весь наш мозг работает на магнетизме, как процессор компьютера, а мысли имеют связь с электричеством, записывая информацию на клеточном уровне примерно также, как это делает головка кассетного магнитофона.

А раз человек оформляет свои мысли в слова, то языком мы также кодируем свою реальность. Об этом еще поговорим.

Конечно же, авторы данного исследования не слышали про волновую генетику Петра Гаряева. Тем лучше.

Их информация подтверждает его слова без поиска доказательств его правоты. ДНК – это биоакустическая антенна, не только несущая информацию, но и принимающая её из вне. Точно также, как мысли способны менять гены в отдельном человеке, общие мысли целой цивилизации способны менять всю её реальность!

Научно доказано, что тренировки мозга и стимулирование его определенных участков может благотворно сказаться на здоровье. Ученые попытались понять, как именно эти практики влияют на наше тело.

Новое исследование, которое провели ученые Висконсина, Испании и Франции, несет в себе первые доказательства специфических молекулярных изменений в организме, которые наступают после интенсивной медитации ясного ума.

Исследование изучило результаты применения медитации ясного ума в группе опытных медитирующих и сравнило эффект с группой не тренированных субъектов, которые были вовлечены в тихую, не медитативную деятельность.

Через 8 часов медитации ясного ума у медитирующих были обнаружены генетические и молекулярные изменения, включая изменение уровня генного регулирования и сокращение уровней про-воспалительных генов, которые отвечают за физическое восстановление в стрессовой ситуации.

«Насколько нам известно, эта работа впервые демонстрирует быстрые изменения в экспрессии генов среди субъектов, практикующих медитацию ясного ума» — говорит автор исследования Ричард Дж. Дэвидсон, основатель Центра исследований здорового ума и профессор психологии и психиатрии в университете Висконсина-Мэдисона.

«Самое интересное, что изменения наблюдаются в генах, которые в настоящее время являются объектом для противовоспалительных лекарств и анальгетиков» — говорит Перла Калиман, первый автор статьи и исследователь в Институте медико-биологических исследований (IIBB-CSIC-IDIBAPS) в Барселоне, где был проведен молекулярный анализ.

Исследование было опубликовано в журнале Психонейроэндокринологии.

Обнаружено, что медитация ясного ума положительно влияет на воспалительные заболевания и одобрена Американской Ассоциацией сердца как профилактическое вмешательство. Новые результаты исследований могут продемонстрировать биологический механизм ее терапевтического эффекта.

Генная активность может меняться в зависимости от восприятия

По словам доктора Брюса Липтона, активность гена может быть изменена на основании ежедневных тренировок. Если ваше восприятие отражается на химических процессах в вашем теле и ваша нервная система считывает и интерпретирует окружающую среду и затем контролирует химию крови, вы можете буквально изменить судьбу ваших клеток, изменив свои мысли.

На самом деле, исследование доктора Липтона наглядно показывает, что, меняя ваше восприятие, мозг способен менять активность генов и создавать более тридцати тысяч вариаций продуктов из каждого гена.Ученый также утверждает, что генные программы содержатся внутри ядра клетки, и вы можете переписать эти генетические программы, меняя химию крови.

Проще говоря, это значит, что для лечения рака нам нужно сначала изменить способ нашего мышления.

Читаем в тему:

Метафизика болезней

«Функция нашего ума – в том, чтобы согласовывать наши убеждения и реально пережитый опыт» — говорит доктор Липтон. «Это означает, что ваш мозг будет регулировать биологию вашего организма и ваше поведение в соответствии с вашими убеждениями.

Если вам сказали, что вы умрете в течение шести месяцев и ваш мозг поверил в это, то, скорее всего, вы действительно умрете в течение этого времени. Это называется «эффект ноцебо», результат отрицательных мыслей, противоположный эффекту плацебо.

»

Эффект Ноцебо указывает на систему из трех частей.

Здесь часть тебя, которая клянется, что не хочет умирать (сознание), проигрывает части, которая верит, что умрет (прогноз доктора, опосредованный подсознанием), затем происходит химическая реакция (реинтерпретированная химией мозга), которая должна доказать, что тело соответствует доминирующему убеждению

Неврология признала, что 95 процентами нашей жизни управляет именно подсознание.

Теперь вернемся к той части, которая не хочет умирать, то есть к сознанию. Разве оно не влияет на химию организма? Доктор Липтон заявил, что все сводится к тому, что подсознание, которое содержит наши глубочайшие убеждения, было запрограммировано. В конечном счете, именно эти убеждения становятся приоритетными.

«Это сложная ситуация» — говорит доктор Липтон. «Люди запрограммированы верить в то, что они жертвы, и что у них нет контроля над ситуацией. Они запрограммированы с самого начала верованиями своих родителей.

Так, например, когда мы болеем, родители говорят нам, что нужно идти к доктору, потому что доктор является авторитетом, который заботится о нашем здоровье. Мы еще в детстве получаем от родителей сообщение, что врачи отвечают за наше здоровье, и что мы жертвы внешних сил, которые мы не способны контролировать сами.

Забавно, что людям становится лучше уже на пути к врачу. Вот когда врожденная способность к самовосстановлению умирает, еще один пример эффекта плацебо.»

Медитация ясного ума влияет на регуляторные пути

Результаты исследований Дэвидсона демонстрируют понижающую регуляцию генов, участвующих в воспалении.

Пораженные гены включают в себя про-воспалительные гены RIPK2 и COX2, а также деацетилазы гистонов (HDAC), которые эпигенетически регулируют активность других генов.

Более того, снижение экспрессии этих генов оказалось связано с более быстрым физическим восстановлением организма после выброса гормона кортизола в ситуации социального стресса.

На протяжении многих лет биологи подозревали, что на клеточном уровне происходит что-то вроде эпигенетической наследственности. Различные виды клеток нашего тела подтверждают этот пример.

Клетки кожи и мозга наделены разными формами и функциями, хотя их ДНК идентично.

Таким образом, должны быть другие механизмы, помимо ДНК, доказывающие, что клетки кожи остаются клетками кожи, когда делятся.

Вот что удивительно: по словам ученых, в генах каждой из исследуемых групп до практик не было никаких различий. Вышеописанные эффекты были отмечены только в группе, практикующей медитацию ясного ума.

Поскольку несколько других ДНК-модифицированных генов не обнаружили никаких различий между группами, предполагается, что практика медитации ясного ума влияет лишь на некоторые специфические регуляторные пути.

Ключевым результатом исследований стало то, что в группе медитаторов, практикующих медитацию ясного ума, произошли генетические изменения, которых не было обнаружено в другой группе, даже несмотря на то, что люди в ней так же занимались спокойной деятельностью. Результат обследования доказывает принцип: практики медитации ясного ума могут привести к эпигенетическим изменениям генома.

Предыдущие исследования на грызунах и людях показали быструю (в течение нескольких часов) эпигенетическую реакцию на такие воздействия, как стресс, диета или упражнения.

«Наши гены достаточно динамичны в своем выражении и эти результаты говорят о том, что спокойствие нашего разума может влиять на их выражение» — говорит Дэвидсон.

«Полученные результаты могут быть базой для исследования возможности применения медитативных практик при терапии хронических воспалительных заболеваний» — говорит Калиман.

Бессознательные убеждения это ключ

Многие практикующие позитивное мышление знают, что хорошие мысли и постоянное повторение аффирмаций не всегда приносит тот эффект, который обещают книги на данную тему. С этой точкой зрения не спорит и доктор Липтон, который утверждает, что позитивные мысли приходят из сознания, тогда как негативные мысли обычно программируются более сильным подсознанием.

« проблема в том, что люди осознают свои сознательные убеждения и поведение и не осознают бессознательные посылы и поведение. Многие люди даже не осознают, что всем управляет подсознание, в миллион раз более сильная сфера, чем сознание. От 95 до 99 процентов нашей жизни управляются подсознательными программами»

«Ваши подсознательные убеждения работают на вас или против вас, но правда в том, что вы не контролируете свою жизнь, потому что подсознание заменяет сознательный контроль. Так что когда вы стараетесь излечиться благодаря повторению позитивных аффирмаций, возможно, этому мешает невидимая подсознательная программа»

Сила подсознания хорошо заметна на людях, страдающих раздвоением личности. К примеру когда «у руля» находится одна из личностей, человек может страдать серьезной аллергией на клубнику. В то же самое время стоит личности смениться — и тот же самый человек способен есть клубнику без каких-либо последствий.

Новая наука эпигенетика открывает перед нами отличные перспективы, суть которых в том, что каждый человек на планете сможет максимально раскрыть свой потенциал и получить контроль над происходящими событиями. Возможно, исследования приведут к тому, что мы будем жить совсем в новом обществе, где найдена вакцина против рака и установлен мир во всем мире.

(via)

Источник

Читаем в тему:

Читаем в тему:

Световая генетика и не только

/ Внутренняя Вселенная: Тайная жизнь клетки / Все это результат серии случайных совпадений, не так ли? / Дезоксирибонуклеиновая лепота. Языки мироздания и лечение /

ТЕМАТИЧЕСКИЕ РАЗДЕЛЫ:
ЛУЧШИЕ ПОСТЫ БЛОГА |  РЕГРЕССИЯ В ПРОШЛЫЕ ЖИЗНИ |  РЕИНКАРНАЦИЯ | КАРМА | ДЕТИ ЗВЕЗД |  ХРАНИТЕЛИ | СОЗНАНИЕ |  АВТОРСКИЕ СТАТЬИ | ТВОРЕЦ И ТВОРЕНИЕ |
ПОДКЛЮЧКИ И ПРЕДИКТОР |  ИСТОРИЯ |  ХРОНО | FAQ |  ПОСТЫ О ЧИСТКАХ | АВАТАРЫ БОГОВ
МАТРИЦА  |  МНОГОМЕРНАЯ КАРТИНА ПРОИСХОДЯЩЕГОМЕДИЦИНАДУХОВНЫЕ ПРАКТИКИ  ХРОНОЛОГИЯ ЦИВИЛИЗАЦИИ ИЛИ ЕЁ ПОЛНОЕ ОТСУТСТВИЕ |ПИТАНИЕ  ВИДЕОДНКГРАДОСТРОЕНИЕ  ЖИВОТНЫЕ |   ОТЗЫВЫ О СЕАНСАХ |
КНИГА ПАМЯТИ ЗВЕЗДНОГО ПЛЕМЕНИ | ARTICLES IN ENGLISH | AUF DEUTSCH  |  О ПРОЕКТЕ | КУРСЫ ГИПНОЗА

Группы для новостей и обсуждений:   ВКонтакте  

Источник: https://digitall-angell.livejournal.com/449760.html

Эпигенетика: наука об управлении генами

Эпигенетики: человек может изменить свою ДНК

Известно, что развитие организма управляется ДНК, а именно: РНК и функциональными молекулами белков.

Их образование носит последовательный характер, а информацию об их строении передаёт по наследству ген.

В свою очередь, каждый ген (или их группа) — это определённый участок ДНК, кодирующий белки на отдельные действия. Например, приказывает им быть клетками сердца или сосудов, роговицы или ногтевой пластины.

Однако влияние на клетку свойственно не всем генам. Некоторые из них лишь управляют себе подобными, а те, в свою очередь, кодируют белки. Также не все гены организма вообще работают: одни из них могут быть просто «выключенными», а при определённых условиях они «включаются».

Наука об управлении генами

Появляется закономерный вопрос: какие факторы программируют гены на работоспособность и бездействие без нарушения цепочки ДНК? Именно этим занимается сравнительно молодая наука — эпигенетика. цель ученых-эпигенетиков — объяснить механизм активности генов и научиться влиять на факторы, управляющие ими.

Что данные исследования дадут человечеству?

Можно убедительно говорить, что люди забудут о многих заболеваниях наследственного характера. И это не всё: человек может научиться управлять своим геномом, исключая «поломку» клеточного ядра, обеспечивая качественное деление клеток в организме.

– большая продолжительность жизни

Достичь таких целей можно не только в будущем при условии создания инновационных лекарственных препаратов, воздействующих на плохую наследственность. Эпигенетики открывают новые концепции для профилактики «поломки» организма на клеточном уровне. И уже сейчас объясняют, как можно самостоятельно приблизиться к этому.

Главный герой эпигенетики

Эпигенетики назвали механизм управления клеткой эпигеномом. Именно он командует геном: сообщает ему, когда активироваться, какими свойствами наделить клетку, как она должна развиваться, где и когда. А также: сколько она будет жить, станет ли восприимчивой к болезням, каким именно, и все другие условия её существования.

Что собой представляет эпигеном?

Следует отметить, что геном клетки (её наследственный материал) и эпигеном принципиально отличаются своими задачами. Геном любых клеток человека — одинаковый. Он не меняется в зависимости от их назначения и функций; несёт информацию, но не решает, как ею распорядиться.

А эпигеном находится «над ним», он включает в себя все эпигенетические изменения наследственного материала. Его управление происходит за счёт так называемых «переключателей», которые включают/выключают определённые группы или отдельный ген, когда появляются провоцирующие факторы.

Именно при помощи переключателей учёные смогли понять, какие из генов (из 3-х млрд молекул, составляющих ДНК) выключены у современных людей по сравнению с неандертальцами. К этому открытию исследователи шли несколько лет, пока пытались «собрать» эпигеном человека, который сейчас называют вторым генетическим кодом или программой по управлению генами.

– гены, отвечающие за психические нарушения в ДНК современного человека, были выключены у неандертальцев (последние не страдали психическими патологиями)

Речь идёт о психических отклонениях, приводящих к шизофрении, аутизму, болезни Альцгеймера. Данные открытия представляют ценность тем, что стали возможны лишь при расшифровке эпигенома, ведь структура ДНК при этом остаётся постоянной.

Анализ генома человека: интересные факты

Благодаря открытию переключателей, учёные смогли объяснить результат секвенирования генома человека, которое завершилось в 2003 г. Секвенирование — переложение на текст нуклеотидной последовательности ДНК.

– генетический код амёбы и человека отличается в 200 раз (у амёбы он длиннее)

Отсюда вопрос: почему у высокоразвитого организма человека такой короткий генетический код по сравнению с амёбой? Эпигенетики объясняют это так: в пределах одного наследственного кода синтезируется множество вариантов белков, они умеют преобразовываться, а обеспечивает данную регуляцию именно эпигеном. Таким образом, сравнительно небольшое число генов создаёт сложнейший организм человека. Макроотличия между людьми и схожими с ними по геному шимпанзе также состоят именно в эпигеноме.

Гистоновый код как инструмент эпигенома

Следует отметить, что управление генами происходит через метильные группы посредством гипо- и гиперметилирования. Процесс осуществляется добавлением метильной группы к цитозину (одной из 4-х молекул связей ДНК).

Гипометилирование приводит к включению, а гиперметилирование — к выключению метильных групп. Таким образом, создаётся активация/деактивация определённых генов. Этот эффект помогает управлять болезнями.

Например, деактивация гена каспазы CASP3 исключает развитие болезни Альцгеймера.

Человек может влиять на процесс метилирования, принимая доноры метильных групп в виде таблеток, которые сейчас активно предлагает медицина.

Однако учёные определили, что в этом случае отсутствует избирательный момент, и, например, выключаются не только патологические, но и необходимые для здоровья гены.

Это значит, что искусственный процесс метилирования остаётся нестабильным, и человек может спровоцировать у себя развитие смертельной патологии.

Кроме метилирования на модификацию белков оказывают влияние фосфорилирование и ацетилирование. При этом речь идёт о гистонах, так как именно эти белки «упаковывают» нити ДНК в хромосомы.

Гистоны располагаются на поверхности нуклеосом.

Набор данных модификаций (метилирование, фосфорилирование, ацетилирование) называется: гистоновый код, и от него зависит доступность к молекуле ДНК регуляторных факторов, а значит — экспрессия генов.

Стоит отметить, что большую часть гистонового кода составляет метилирование. В сущности именно гистоновый код и является эпигенетическим инструментом влияния на гены. От него зависит включение/выключение и передача данной «программы» по наследству.

От чего зависит поведение эпигеномов и как влиять на них природными способами?

Исследователи пришли к выводу, что на эпигеном человека оказывает влияние окружающая среда. При помощи «переключателей» люди приспосабливаются к определённому образу жизни.

Эти возможности «записываются» не в ядре клетки (не в гене, не во всей ДНК), но в эпигеноме, и сохраняются в течение жизни. А при зачатии  ребёнка  передаются по наследству.

Эпигеном новорождённого пластичен, максимально адаптивен и восприимчив к сигналам извне, но выстраиваясь несколько по иному, чем у  его родителей, он имеет всё же некоторую наследственную память.

Именно поэтому на будущем потомстве отражается образ жизни кровных предков. В поведении детей, внуков прослеживаются привычки родителей, дедушек и бабушек. Вследствие этого напрашивается вывод: человек способен сам изменить свойства своего организма в лучшую сторону, изменив образ жизни на здоровый. И, наоборот.

При этом не только питание отражается на риске заболеть и возможности быть здоровым. Поведенческие привычки, характер также имеют значение. Таким образом, человек может манипулировать своими «переключателями» и совершенствоваться на психическом, физическом, а, точнее сказать, на клеточном уровне.

Как и зачем можно расшифровать свою ДНК?

Благодаря этому, перспективы управления человеком своим геномом приобретают вполне возможное обоснование. Уже сейчас человек может получить расшифровку своей ДНК, обратившись в коммерческие фирмы, специализирующиеся на биотехнологиях.

Открытая перспектива

Эпигенетические технологии стремительно развиваются и сегодня становятся доступными простому человеку.

Данные исследования стали возможны, благодаря революционному прорыву в изучении преобразования наследственной информации гена  РНК -посредником в белок.

Процесс называется экспрессией генов, и регулируется он эпигеномом. А непосредственно на эпигеном может оказывать влияние человек, изменяя способ жизни, привычки.

Однако этого мало. Человек, скорее всего, захочет контролировать ситуацию в режиме «on-line», то есть, сейчас, а не в перспективе на будущие годы и следующие поколения своего рода. Этот вопрос на сегодняшний день остаётся открытым.

Будущее сегодня: применение ДНК-микрочипа

Для определения экспрессии генов проводится секвенирование РНК, также специалисты применяют ДНК-микрочип. Последний представляет собой матрицу, в которую помещён геном человека.

Достаточно взять каплю крови, чтобы определить развитие тяжёлых заболеваний в будущем.

Уже доказано, что из часто встречающихся патологий таким способом легко определяется рассеянный склероз за 15 лет до его появления.

В сущности, ДНК-микрочип (биологический микрочип) является  устройством идентификации генов, генетическим паспортом, который мог бы иметь каждый человек.

Принцип работы чипа состоит в параллельной гибридизации, смешивании предварительно помеченных РНК или кДНК, выделенных из биологического образца (мишеней) и специфичных фрагментов генов (ДНК-зондов), нанесённых в строго регулярном порядке на подложку ДНК-матрицы с последующим считыванием полученных результатов лазером или иным детектирующим устройством и автоматической обработкой данных компьютерными системами.

– получение результатов, идентификация генов или вирусов, предрасположенности человека к болезням

Следует отметить, что в РФ использование ДНК-матриц из научно-исследовательской области переносится в диагностические центры и постепенно входит в обыденную жизнь, а в Израиле технология применяется для превентивной диагностики рассеянного склероза и других патологий. Прибор выглядит, как плоская кассета величиной со стандартный спичечный коробок.

Но есть уверенность, что в будущем он будет величиной с микрочип мобильного телефона, возможно, кластерным и наноразмерным. Такой чип можно будет ввести под кожу или в кровеносную систему, и он станет информатором а, возможно, и регулятором здоровья с рождения человека.

Но многие люди скорее предпочтут носить его «independently and outside their own body»  – независимо и вне их собственного  тела.

Три процента кодирования

Вернувшись к управлению клеткой, следует отметить: именно от эпигеномов зависит качественная экспрессия белка. Если «переключатели» «сломаются», процесс включения/выключения нарушится, и это станет стартом для развития болезни. Человеку надо научиться управлять своим эпигеномом, тогда включенными будут лишь необходимые для долголетия гены.

– уровень жизни прямых предков

Следует сказать, что большая часть ДНК (97%) является некодирующей. Лишь 3% генома человека представлено генами, способными к кодированию.

Огромная некодирующая часть молекулы, по мнению учёных, влияет на мутации и эволюционные процессы организма.

Эта часть науки изучена не полностью и требует детальных исследований скрывающихся здесь прошлых и, возможно, будущих адаптационных возможностей человека.

Персонализированная генная медицина

Своими инновационными исследованиями эпигенетики приближают человечество к созданию и эффективному использованию системы индивидуально точной, прецизионной, персонализированной медицины.

Лечение в таком случае основывается на генетических особенностях организма. Управление наследственным кодом позволяет получить принципиально новые способы лечения рака, сердечнососудистых патологий, болезней Паркинсона и Альцгеймера.

А также стимулирует людей вести качественно лучшую жизнь, чтобы оставаться молодыми и здоровыми.

В статье использованы фото, скопированные с сайта: usiter.com

Administrator

Источник: http://geteka.com/?p=119

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.